ACXION AP

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Medicinorgs.bizAcxion 30mg
10.22.2016
05:06 | Ashley Aldridge
Acxion 30mg
ACXION AP

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Denominacin genrica: Fentermina. Forma farmacutica y formulacin: Tabletas Liberacin Prolongada. Cada tableta de liberacin prolongada contiene: Clorhidrato de Fentermina 30 mg. Excipiente cbp 1 tableta. Indicaciones teraputicas: Anorexignico. Est indicado como auxiliar en el tratamiento de la obesidad exgeno, asociado a un rgimen diettico hipocalrico y de ejercicio. Farmacocintica y farmacodinamia: El clorhidrato de Fentermina es una amina psicoestimulante y un agente anorexignico, con algunas actividades farmacolgicas similares a las de los medicamentos prototipo; realiza su efecto estimulador sobre el sistema nervioso central y en todos sus niveles, entre ellos los centros hipotalmicos de la saciedad y el apetito. Se ha demostrado tolerancia con el uso de medicamentos de este tipo; despus de su administracin se absorbe con facilidad en el ntracto digestivo. Su metabolizacin es extensa a travs de una va compleja de biotransformacin que involucra una desaminacin oxidativa y reduccin de muchos de sus metabolitos que biolgicamente activos pueden participar en la accin teraputica. La excrecin de Fentermina es principalmente por va renal y por ser una base dbil es eliminada ms rpidamente en orina cida. La vida media que se conoce es de alrededor de 20 hrs. Contraindicaciones: Acxion AP No debe administrarse conjuntamente o durante 14 das despus de la administracin de inhibidores de la monoaminooxidasa, ya que se puede dar como resultado crisis hipertensivas, no se debe alentar el abuso de Fentermina como medio para superar somnolencia o el estado de alerta; adems su empleo no es recomendable en personas con anorexia, insomnio, astenia, personalidad psictica, embarazo y lactancia. Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia: Aunque los estudios de reproduccin en ratas y humanos no indicaron riesgo para el feto, Acxion AP no debe ser usado durante el embarazo, a menos que los beneficios potenciales superen a los riesgos potenciales. Considerando que la Fentermina y/o sus metabolitos se excretan por leche materna, no se aconseja su administracin en madres lactantes. Reportes aislados espontneos de malformaciones congnitas han sido relatados, ninguna con relacin causal con Fentermina. Reacciones secundarias y adversas: Las reacciones secundarias, incluyen estimulacin del sistema nervioso como son: insomnio, sequedad de la boca, palpitaciones, taquicardia, nerviosismo y euforia. Interacciones medicamentosas y de otro gnero: Acxion AP no debe administrarse conjuntamente con los inhibidores de la monoaminooxidasa (MAO) o con anestsicos generales, las drogas hipoglucemiantes incluyendo a la insulina deben ser ajustadas. Acxion AP no debe administrarse a pacientes hipersensibles a las drogas supresoras del apetito o a otros simpaticomimticos, pacientes con tirotoxicosis, individuos inestables o aquellos con historia de enfermedad siquitrica, ni aquellos pacientes con antecedentes de toxicomanas o con predisposicin al abuso del alcohol. Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio: No se conocen modificaciones a las pruebas de laboratorio que tengan significacin clnica. Precauciones en relacin con efectos de carcinognesis, mutagnesis, teratognesis y sobre la fertilidad: No se tienen estudios animales de larga duracin con Fentermina para evaluar la carcinogenecidad. No fueron conocidos estudios de mutagenicidad, con dosis hasta de 100 mg. Dosis y va de administracin: Oral; se recomienda una dosis de 30 mg al da. Se sugiere su administracin 30 a 50 minutos antes del alimento, siendo la ltima toma antes de las 19:00 hrs. Acxin AP no es recomendable en nios menores de 16 aos o en ancianos. Manifestaciones y manejo de la sobredosificacin o ingesta accidental: Una sobredosis aguda puede presentar las siguientes manifestaciones: inquietud, temblor, hiperreflexia, respiracin rpida, confusin agresividad, alucinaciones, estados de pnico. El manejo de la intoxicacin aguda es exclusivamente sintomtico a base de lavado gstrico y sedacin con barbitricos. Presentacin(es): Caja con 15 y 30 tabletas de 30 mg. Recomendaciones sobre almacenamiento: Consrvese a temperatura ambiente a no ms de 30C y en lugar seco. Leyendas de proteccin: Producto perteneciente al grupo III. Literatura exclusiva para mdicos. No se deje al alcance de los nios. Su venta requiere receta mdica que podr surtirse en tres ocasiones, con vigencia de 6 meses. Nombre y domicilio del laboratorio: Hecho en Mxico por: INVESTIGACION FARMACEUTICA S.A. DE C.V. Calle 13-Este No. 5, CIVAC Jiutepec, Morelos. CP. 62500, Mxico. Nmero de registro del medicamento: 094 M 2011 SSA III.

2014 Informed S.A de C.V. Carretera Picacho Ajusco No. 130 Desp. 103 Col. Jardines en la Montaa. Del. Tlalpan. C.P. 14160.

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